Cennik

WIZYTY LEKARSKIE  CENA(PLN)
WIZYTA GINEKOLOGICZNA 130
WIZYTA GINEKOLOGICZNA + USG GINEKOLOGICZNE 210
WIZYTA KOBIETY W CIĄŻY  150
WIZYTA UROLOGICZNA MĘŻCZYZN 100
WIZYTA ENDOKRYNOLOGICZNA + USG 200
WIZYTA ENDOKRYNOLOGICZNA  120
WIZYTA PSYCHOLOGICZNA  100
WIZYTA DIETETYCZNA  100
PODGLĄD OWULACJI  90
KONSULTACJA ANESTEZJOLOGICZNA PRZED ZABIEGIEM 100
   
BADANIA I MROŻENIE NASIENIA  
BADANIE NASIENIA – PODSTAWOWE 70
BADANIE NASIENIA – ROZSZERZONE (CASA) 160
BADANIE FRAGMENTACJI DNA PLEMNIKOWEGO 250
ZAMROŻENIE I ROCZNY DEPOZYT NASIENIA DLA POTRZEB WSPOMAGANEGO ROZRODU 600
PRZECHOWYWANIE NASIENIA (KAŻDY NASTĘPNY ROK)  300
TEST ŻYWOTNOŚCI PLEMNIKÓW ( TEST HOS )  30
   
DIAGNOSTYKA GENETYCZNA I CYTOGENETYCZNA  
DETEKCJA 2 MUTACJI W GENIE CFTR 320
DETEKCJA 33 MUTACJI W GENIE CFTR 800
DETEKCJA DELECJI W REJONIE AZF 320
DETEKCJA 2 MUTACJI W GENIE CFTR+DETEKCJA DELECJI W REJONIE AZF 600
DETEKCJA MUTACJI G20210A W GENIE PROTROMBINY-CZYNNIK II 320
DETEKCJA MUTACJI LEIDEN W GENIE PROAKCELERYNY-CZYNNIK V 320
DETEKCJA MUTACJI W GENIE BRCA1 320
DETEKCJA MUTACJI W GENIE CHEK2 320
DETEKCJA MUTACJI W GENIE NOD2 320
DETEKCJA POLIMORFIZMU W GENIE ACE 320
DETEKCJA POLIMORFIZMU W GENIE MTHFR 320
KARIOTYP Z LIMFOCYTÓW KRWI OBWODOWEJ 400
PANEL ANTYKONCEPCJA-PREDYSPOZYCJE DO CHORÓB ZAKRZEPOWO-ZATOROWYCH 420
PANEL GENETYCZNY-PREDYSPOZYCJE DO CHORÓB I NOWOTWORÓW 820
PANEL HORMONY (HTZ)-PREDYSPOZYCJE DO CHORÓB ZAKRZEPOWO-ZATOROWYCH 420
PANEL NIEPŁODNOŚĆ MĘSKA-PODŁOŻE NIEPŁODNOŚCI MĘSKIEJ 300
PANEL NIEPŁODNOŚĆ ŻEŃSKA-PODŁOŻE NIEPŁODNOŚCI ŻEŃSKIEJ   450
PANEL NOWOTWORY-PREDYSPOZYCJE DO NOWOTWORÓW 350
PANEL NOWOTWÓR PIERSI-PREDYSPOZYCJE DO NOWOTWORU PIERSI 350
PANEL PORONIENIA SAMOISTNE-PREDYSPOZYCJE DO PORONIEŃ SAMOISTNYCH 350
PANEL PROSTATA-PREDYSPOZYCJE DO NOWOTWORU PROSTATY 250
PANEL SERCE-PREDYSPOZYCJE DO CHORÓB ZAKRZEPOWO-ZATOROWYCH 350
PANEL SERCE I NADCIŚNIENIE-PREDYSPOZYCJE DO CHORÓB ZAKRZEPOWO-ZATOROWYCH I NADCIŚNIENIA 450
SEKWENCJONOWANIE GENU BRCA1 I BRCA2 (NGS)-ŚLINA 1000
SEKWENCJONOWANIE GENU BRCA1 (NGS)-ŚLINA 900
SEKWENCJONOWANIE GENU BRCA2 (NGS)-ŚLINA 900
SEKWENCJONOWANIE GENU CFTR (NGS)-ŚLINA 900
TKANKA Z PORONIENIA-BLOCZEK PARAFINOWY - OZNACZENIE PŁCI (PCR) 400
TKANKA Z PORONIENIA-MATERIAŁ NIEUTRWALONY - OZNACZENIE PŁCI (PCR) 400
TKANKA Z PORONIENIA-BLOCZEK PARAFINOWY - WSZYSTKIE CHROMOSOMY (NGS) 1400
TKANKA Z PORONIENIA-BLOCZEK PARAFINOWY - WYBRANE CHROMOSOMY (QF-PCR) 13,15,16,18,21,22,X I Y 700
TKANKA Z PORONIENIA-MATERIAŁ NIEUTRWALONY - WSZYSTKIE CHROMOSOMY (NGS) 1400
TKANKA Z PORONIENIA-MATERIAŁ NIEUTRWALONY - WYBRANE CHROMOSOMY (QF-PCR) 13,15,16,18,21,22,X I Y 700
   
PROCEDURY WSPOMAGANEGO ROZRODU  
INSEMINACJA DOMACICZNA NASIENIEM MĘŻA/PARTNERA  900
INSEMINACJA DOMACICZNA NASIENIEM DAWCY  1900
KONSULTACJA ANESTEZJOLOGICZNA PRZED ZNIECZULENIEM 100
PAKIET IVF ( pakiet zawiera: PUNKCJA JAJNIKÓW W ZNIECZULENIU OGÓLNYM, ZAPŁODNIENIE KOMÓREK JAJOWYCH (IVF, ICSI, IMSI ), HODOWLA; TRANSFER ZARODKA/-ÓW, MROŻENIE-WITRYFIKACJA ZARODKÓW I PRZECHOWYWANIE PRZEZ PIERWSZY ROK) 

7500

PUNKCJA JAJNIKÓW W ZNIECZULENIU OGÓLNYM 2500 
ZAPŁODNIENIE KOMÓREK JAJOWYCH (IVF, ICSI, IMSI), HODOWLA 2800

PORCJA ANONIMOWEGO NASIENIA (NASIENIE DAWCY) DO PROCEDURY ICSI

2000
TRANSFER ZARODKA/-ÓW 1500
MROŻENIE KOMÓREK JAJOWYCH ( do czterech komórek jajowych ) 700
MROŻENIE KAŻDEJ KOLEJNEJ KOMÓRKI JAJOWEJ 100
MROŻENIE-WITRYFIKACJA ZARODKÓW I PRZECHOWYWANIE PRZEZ PIERWSZY ROK 700
PRZECHOWYWANIE ZAMROŻONYCH ZARODKÓW (KAŻDY NASTĘPNY ROK)  350
ENDOMETRIAL SCRATCHING (KONTROLOWANY URAZ ENDOMETRIUM) metodą hiseroskopową 600
ENDOMETRIAL SCRATCHING (KONTROLOWANY URAZ ENDOMETRIUM) pod kontrolą USG 200
TRANSFER MROŻONYCH ZARODKÓW 1500
TRANSFER W PRZYPADKU REAKTYWNOŚCI SKURCZOWEJ MACICY (w osłonie Atosibanem) 800
INFUZJA I.V. INTRALIPID W NAWRACAJĄCYCH NIEPOWODZENIACH IMPLANTACJI ZARODKÓW (związanych z nadmierną aktywnością komórek NK) 400
EMBRYO GLUE 200
   
BADANIA ULTRASONOGRAFICZNE - USG  
USG GINEKOLOGICZNE  100
USG MOSZNY  80
USG PIERSI  120
USG TARCZYCY  120
USG JAMY BRZUSZNEJ  100
USG POŁOŻNICZE DO 10 TYGODNIA CIĄŻY 150
USG POŁOŻNICZE 11-14 TYGODNIA CIĄŻY 200
USG POŁOŻNICZE 18-22 TYDZIEŃ CIĄŻY 250
USG POŁOŻNICZE 30-32 TYDZIEŃ CIĄŻY 150
   
INNE BADANIA  
AMH (anty-Mullerian Hormon) 220
AMH + WITAMINA D 250
AMH + WITAMINA D + ESTRADIOL + DHEA + TESTOSTERON 300
TEST PCT 150 
NACE ® badania prenatalne 1800
NACE ® Extended 24 badania prenatalne 2800
   
INNE ZABIEGI  
LASEROTERAPIA (cena uzależniona od wielkości zmian)   100 - 400
KRIOTERAPIA  500
KOLPOSKOPIA  150
CYTOLOGIA 30
BADANIE DROŻNOŚCI JAJOWODÓW metodą SONO HSG (HyCoSy) pod kontrolą USG 500
HISTEROSKOPIA 1000
HISTEROSKOPIA DIAGNOSTYCZNA Z OCENĄ DROŻNOŚCI JAJOWODÓW metodą SONO HSG (HyCoSy) 1500
WYŁYŻECZKOWANIE JAMY MACICY 500
POBRANIE WYCINKÓW Z SZYJKI MACICY LUB SROMU 500
ZAŁOŻENIE HORMONALNEJ WKŁADKI DOMACICZNEJ (cena z wkładką) 1200
ZAŁOŻENIE WKŁADKI DOMACICZNEJ (bez hormonów, cena z wkładką) 600
BADANIE HISTOLOGICZNO-PATOLOGICZNE PREPARATU POBRANEGO W TRAKCIE ZABIEGU 100
ZNIECZULENIE OGÓLNE DO ZABIEGU  500
   
A. PGS-NGS 360o Preimplantacyjne genetyczne badanie przesiewowe wszystkich chromosomów  CENA(PLN)
PGS-NGS 360oAneuploidie wszystkich chromosomów mrożony cykl ( 1 - 4 zarodków)  5.990
PGD - dodatkowy zarodek  790
PGS-NGS 360odiagnostyka translokacji chromosomowych - Robertsonowskich mrożony cykl ( 1 - 4 zarodków )   5.990
   
B. PGD - choroby jednogenowe, aberracje chromosomowe strukturalne, HLA  CENA(PLN)
PGD ONE – PGD chorób jednogenowych (dla jednej choroby, ta sama cena jeśli partnerzy mają dwie różne mutacje) 15.000
PGD chorób jednogenowych (PGD ONE) (dla jednej choroby, ta sama cena jeśli partnerzy mają dwie różne mutacje)  – kolejny raz 12.000
PGD chorób jednogenowych częste mutacje (PGD ONE FM) dla jednej choroby 10.000
PGD chorób jednogenowych częste mutacje (PGD ONE FM) – dla dwóch chorób genetycznych 16.000
PGD chorób jednogenowych sprzężonych z chromosomem X lub Y ( PGD X-linked ) 5.990
PGD translokacji chromosomowych – wzajemnych (PGD TRS) 7.990
PGD translokacji chromosomowych – wzajemnych ( PGD TRS ) wraz z oznaczeniem nosicielstwa 13.000
PGD translokacji chromosomowych – wzajemnych ( PGD TRS ) wraz z oznaczeniem nosicielstwa - kolejny raz  10.400
PGD chorób jednogenowych (PGD ONE) dla 2 chorób genetycznych 25.000
PGD chorób jednogenowych (PGD ONE) dla 2 chorób genetycznych – kolejny raz 20.000
PGD chorób jednogenowych (PGD ONE) dla 1 choroby genetycznej oraz dobór HLA 25.000
PGD chorób jednogenowych (PGD ONE) dla 1 choroby genetycznej oraz dobór HLA – kolejny raz 20.000
PGS  (PGDA) NGS 360 - rozszerzenie diagnostyki PGD ( zawsze z pozycją PGD z sekcji B )   5.000
PGS ( PGDA ) / PGD - kolejny zarodek 790
   
BIOPSJA  500